Schlagwort: DSGVO
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„Copies du dossier médical“ – Hintergründe und Auswirkungen auf die medizin- und datenschutzrechtliche Praxis (Teil 2)
Der zweite Teil setzt den Beitrag aus dem Gesundheitsrecht.blog Nr. 47, 2024 fort. Der 1. Teil des Beitrags hat die Entscheidung des EuGH in der Rs. C-307/22 („Copies du dossier médical“) aufgezeigt, evaluiert und in den datenschutzrechtlichen Kontext eingeordnet. Der 2. Teil zeigt die dogmatischen wie auch praktischen Auswirkungen der Entscheidung auf und gibt einen…
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„Copies du dossier médical“ – Hintergründe und Auswirkungen auf die medizin- und datenschutzrechtliche Praxis (Teil 1)
Knapp ein Jahr ist vergangen seit der das Medizininformationsrecht prägenden Entscheidung des EuGH in der Rs. C-307/22, deren bedeutende Auswirkungen auf die medizinrechtliche Praxis sich bereits abzeichnen. Im Fokus steht der Anspruch auf eine kostenfreie Kopie der Patientenakte, ein zentraler praxisrelevanter Aspekt an der Schnittstelle von Datenschutz- und Patientenrecht.
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Citizen Science in der Gesundheitsforschung und Medizin – Teil 2
In der gesundheitswissenschaftlichen und medizinischen Forschung entwickeln sich wie in anderen Wissenschaftsbereichen im Rahmen von Citizen Science-Projekten neue Forschungsansätze. Dabei etablieren sich zusätzlich zu den durch berufsprofessionelle, institutionalisierte Forschende ausgeführten Forschungsvorhaben Projekte, bei denen die Forschung unter Beteiligung oder ausschließlich von Personen durchgeführt wird, die nicht im berufsprofessionalisierten, institutionalisierten Wissenschaftsbetrieb involviert sind. Insbesondere Projekte komplett…
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Citizen Science in der Gesundheitsforschung und Medizin – Teil 1
In der gesundheitswissenschaftlichen und medizinischen Forschung entwickeln sich wie in anderen Wissenschaftsbereichen im Rahmen von Citizen Science-Projekten neue Forschungsansätze. Dabei etablieren sich zusätzlich zu den durch berufsprofessionelle, institutionalisierte Forschende ausgeführten Forschungsvorhaben Projekte, bei denen die Forschung unter Beteiligung oder ausschließlich von Personen durchgeführt wird, die nicht im berufsprofessionalisierten, institutionalisierten Wissenschaftsbetrieb involviert sind. Insbesondere Projekte komplett…
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Genetik zu Hause: Autonomiegewinn oder Illusion?
Die Möglichkeit genetische Selbstanalysen im Privatgebrauch durchführen zu können, führt mit Hinblick auf den stetig wachsenden Fortschritt der digitalen Verarbeitung von Gesundheitsdaten sowie ihrer zunehmenden prädiktiven Vorhersagekraft zu einer Reihe datenschutzrechtlicher Folgeprobleme. Dieser Beitrag soll einige davon aufgreifen, um Gentests für zu Hause in Bezug auf Möglichkeiten und Konsequenzen rechtlich einordnen zu können.
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Sekundärverwertung von Gesundheitssozialdaten zu Forschungszwecken – Datenschutz gegen Menschenwohl?
I. Einleitung Im Kontext mit der zunehmenden digitalisierten Verarbeitung von Gesundheitsdaten wird die Forderung erhoben, diese auch der Forschung zugänglich zu machen; gesprochen wird von einem „Datenschatz“, den es zu heben gilt.[1] Zahlreiche der digitalen Anwendungen im Bereich der Gesundheitstelematik (oder e-Health) [2] und Systemmedizin[3] erzeugen eine Vielzahl von Daten, die für die Forschung von…
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Der europäische Gesundheitsdatenraum – Ein Ausblick
Am 3. Mai letzten Jahres wurde er veröffentlicht: Der Vorschlag für eine Verordnung über den europäischen Raum für Gesundheitsdaten (2022/0140). Die 141 Seiten sind Teil der digitalen Strategie der Kommission und knüpfen an den European Data Governance Act, den Data Act und viele andere bereits in Kraft getretene Gesetze der EU an. Worum geht es?…